Les MTI à l'AP-HP

L'AP-HP a implanté avec succès le Centre MEARY en plein cœur de Paris, créant ainsi une infrastructure de recherche clinique de pointe pour une médecine personnalisée de premier plan à l'échelle nationale.

Le Centre MEARY de Thérapie Cellulaire et Génique figure parmi les leaders dans la production de Médicaments de Thérapie Innovante (MTI), offrant une expertise de pointe aux cliniciens et aux équipes de recherche mais également aux partenaires industriels pour l’accompagnement et la réalisation de leurs essais cliniques de thérapie cellulaire, tissulaire, et génique.

ACCELERER L'INNOVATION ET LA BIOPRODUCTION FRANÇAISE AU SERVICE DE TOUS LES PATIENTS

Intégré au sein de l’AP-HP, 1er CHU d’Europe, le Centre MEARY, dirigé par le Pr Jérôme Larghero, se positionne comme un centre pionner et reconnu de production de MTI, grâce à des acteurs et experts qui œuvrent aujourd’hui pour la médecine de demain.

Il met à disposition des patients des traitements innovants à un coût maîtrisé, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Doté d’une large gamme de fonctionnalités permettant l’essor, l’attractivité et la qualité de la recherche clinique française, le centre MEARY a été labellisé « intégrateur industriel » dans le cadre de la Stratégie Nationale d'Accélération Biothérapies et Bioproduction de thérapies innovantes du programme France 2030.

Les Médicaments de Thérapie Innovante, ou Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP, selon le règlement européen), recouvrent les médicaments de thérapie génique, de thérapie cellulaire somatique, d’ingénierie tissulaire et les médicaments combinés de thérapie innovante.

Les MTI offrent ainsi de nouvelles possibilités de traitement contre des maladies graves ou chroniques comme certains cancers, des maladies génétiques, des pathologies cardiaques ou auto-immunes, des brûlures sévères.

Bienvenue au Centre MEARY de Thérapie Cellulaire et Génique de l'AP-HP

La raison d'être du Centre MEARY est de catalyser l'apport de l'innovation en matière de thérapies cellulaires et géniques, afin de promouvoir l'accès accéléré à l'innovation dans le système de santé.
Cela permettra de développer la capacité nationale à offrir des soins de qualité, sûrs et abordables à tous les patients, tout en répondant aux défis spécifiques des biothérapies tels que la réduction des coûts et l'augmentation des capacités de production.

Chiffres-clés

Patients traités depuis 2020

Nombre d'essais cliniques depuis 2020

Fonds levés depuis 2020 (M€)

Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

AP-HP

Notre équipe d’experts hospitaliers

Une équipe d’experts, tout le savoir-faire et l’engagement au coeur de l’hôpital.

L’équipe du Centre MEARY possède une expertise et des compétences dans les différents aspects liés à la fabrication et au contrôle de qualité des Médicaments de Thérapie Innovante.

Notre Centre met en place des essais cliniques de thérapie cellulaire et génique et des partenariats avec des équipes académiques et des entreprises privées.

Pr Jérôme Larghero

Directeur du Centre MEARY & du Département de Biothérapies

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Professeur de biologie cellulaire à la faculté de médecine de l’Université de Paris, il est responsable de l’unité de thérapie cellulaire de l’Hôpital Saint-Louis, de la banque de sang de cordon de l’AP-HP et coordinateur du centre d’investigation clinique en biothérapies. Il dirige également le Centre MEARY de Thérapie Cellulaire et Génique de l’AP-HP, dédié à la production de médicaments de thérapies innovantes. Il est membre de l’Académie Nationale de Médecine et de l’Académie Nationale de Pharmacie.

Dr Camille Maheux

Pharmacien responsable du département de production GMP

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Pharmacien au Centre MEARY de Thérapie Cellulaire et Génique de l’AP-HP à l’hôpital Saint-Louis à Paris. Elle est responsable de la production de Médicaments de Thérapie Innovantes (MTI) expérimentaux et pharmacien responsable intérimaire. Forte de ses expériences dans l’industrie pharmaceutique dans le secteur des biotechnologies, puis en thérapie cellulaire, elle est impliquée depuis plus de 4 ans dans la mise en place des projets de recherche clinique académiques ou en partenariat avec les industriels, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication relatives au MTI.

Dr Guillaume Churlaud

Pharmacien responsable du département de Contrôle Qualité

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Pharmacien responsable du laboratoire de contrôle de qualité au sein du centre MEARY de thérapie cellulaire et génique de l’AP-HP. Ayant été formé aux biothérapies (thérapie cellulaire, thérapie génique et immunothérapies) dans les plus prestigieux hôpitaux parisiens puis ayant parfait sa formation dans le développement des biothérapies par un clinicat au sein du centre d’investigations cliniques de biothérapie de l’hôpital Pitié Salpêtrière et de l’université Paris 6 à Paris, le Dr Churlaud dispose d’une expérience de plus de 15 ans dans la mise au point et le contrôle de qualité des médicaments issus des biothérapies. Titulaire d’une thèse de sciences en immunologie, le Dr Churlaud dispose d’une expertise forte en recherche fondamentale et en recherche translationnelle. Au sein du centre MEARY, Le Dr Churlaud accompagne les différents partenaires dans leurs projets et met en œuvre les contrôles qualités des médicaments de thérapie innovante expérimentaux conformément à la réglementation

Dr Hélène Boucher-Pillet

Pharmacien responsable du département Assurance Qualité

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Pharmacien au Centre MEARY de Thérapie Cellulaire et Génique de l’AP-HP à l’hôpital Saint-Louis (Paris 10ème), elle est également titulaire d’un Doctorat en Sciences. Elle exerce les activités de Responsable de l’Assurance Qualité et de Personne Responsable Intérimaire. Les activités du Centre MEARY sont ciblées sur la production de Médicaments de Thérapie Innovantes (MTI) expérimentaux pour les essais cliniques de phases précoces. Forte de ses 15 années d’expérience en thérapie cellulaire, elle gère maintenant le système de management de la qualité permettant d’assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication dans toutes les étapes de la production d’un MTI expérimental et accompagne les partenaires dans la rédaction des dossiers technico-règlementaires.

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